گزارش یک مورد مرکل سل کارسینوما در جوشگاه گاز خردل

نویسندگان

  • زری جاویدی استاد بیماریهای پوست
  • ناصر طیبی میبدی استادیار پاتولوژی
  • یلدا ناهیدی رزیدنت بیماری های پوست
چکیده مقاله:

مقدمه: مرکل سل کارسینوما یک کارسینوم اولیه نوروآندوکرین نادر پوستی می باشد که در افراد مسن در مناطق در معرض آفتاب به خصوص سر و گردن دیده می شود. تماس بیش از حد با اشعه ماورای بنفش ممکن است در اتیولوژی آن نقش داشته باشد. تماس با گاز خردل می تواند باعث ایجاد واکنش های پوستی و افزایش نئو پلاسم های پوستی و احتمالا مرکل سل کارسینوما شود. هدف از این مطالعه گزارش موردی از مرکل سل کارسینوما در یک مجروج شیمیایی و بررسی مقالات تاکنون منتشر شده درباره این بیماری می باشد.   معرفی بیمار: بیمار آقای م .ن 60 ساله با سابقه مواجهه با گازهای شیمیایی خردل در جنگ تحمیلی ایران و عراق و ایجاد توده ندولر خونریزی دهنده با سابقه سه ماهه در پوست سر می باشد که در بررسی هیستولوژی و رنگ آمیزی ایمنوهیستوشیمی ضایعه تشخیص مرکل سل کارسینوما داده شد.   نتیجه گیری: این اولین مورد مرکل سل کارسینوما گزارش شده در ایران در زمینه مواجهه با گاز شیمیایی خردل می باشد و ممکن است گاز خردل یک عامل اتیولو‍ژیک برای این تومور باشد

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بازال سل کارسینوما(BCC) گزارش یک مورد اسکواموس سل کارسینوما (SCC) پوست سر در بیمار با سابقه

سابقه و هدف: بدخیمی های پوست که بروز آنها اخیرا رو به افزایش است ، 11درصد بدخیمی های انسان را شامل می شود. کارسینوم سلول بازال (BCC)، یک بدخیمی اولیه اپی تلیالی با گسترش کند و موضعی مهاجم می باشد. اسکواموس سل کارسینوما (SCC)، حدود ۲۰% تومورهای پوست را تشکیل می‌دهد و از اپی تلیوم سطحی دیسپلازیک منشا می­گیرد. هدف از این گزارش، یک مورد SCC پوست سر در بیمار با سابقه ابتلا به BCC در گذشته با عود مکر...

متن کامل

گزارش یک مورد اسکواموس سل کارسینوما در یک زن جوان با سابقه آنمی فانکونی (Fanconi's anemia)

Fanconi syndrome was first described in 1927 by G.Fanconi. Fanconi syndrome with congenital aplastic anemia is a hereditary disorder in which peripheral blood Pancytopenia and bone marrow hypoplasiais often associated with multiple somatic congenital malformations such as microcephaly, skeletal anomalies (absence or hypoplasia of radial or thumb or both of them), brown hyperpigmentation of the ...

متن کامل

گزارش یک مورد مولتی لوکولار سیستیک رنال سل کارسینوما در یک بیمارستان خصوصی در تهران

In this case report we present a 49 year old man with history of a mass in right upper quadrant and microscopic hematuria who referred to the hospital 2 months ago. In sonography, one cystic mass with multiple irregular septa in upper segment of right kidney and in CT scan, a multiloculated cystic mass in anterior of right kidney was reported. Under light microscopic examination the ...

متن کامل

آملوبلاستیک کارسینوما- گزارش یک مورد

آملوبلاستیک کارسینوما تومور نادری است که تشخیص آن، مشکلات زیادی را برای پاتولوژیستها ایجاد کرده است. بعقیده محققین، این تومور، نوعی از تومور آملوبلاستوما است که علائمی از بدخیمی را در نمای هیستوپاتولوژی نشان می‌دهد و این مطلب ارتباطی با متاستاز آن ندارد. در این مقاله، مردی 25 ساله و سفیدپوست که با ضایعه‌ای در فک پائین، مراجعه و تشخیص آملوبلاستیک کارسینوما، در مورد این ضایعه داده شد، معرفی می‌شود.

متن کامل

گزارش یک مورد اسکوموس سل کارسینوما اولیه کلیه به همراه سنگ شاخ گوزنی

Primary squamous cell carcinoma of the kidney is very rare. Due to the lack of clinical signs, diagnosis and treatment is often delayed. Because of the nature of invasive squamous cell carcinoma, most patients experience metastasis and recurrence. Prognosis of the disease is poor and survival of patients has been reported less than 5 years. We report a squamous cell carcinoma with a staghorn st...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 50  شماره 4

صفحات  444- 450

تاریخ انتشار 2007-12-22

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023